Akineton 1000 Tabl 2mg

Verwittigt uw arts : - Als u een oudere persoon, in het bijzonder deze met hersenletsels. - Als u problemen heeft met de prostaat, - Als u een glaucoom heeft, - Als u verstoppingproblemen heeft, - Als u te snelle hartslagproblemen (tachycardie) heeft, - Als u stuipenproblemen heeft. Er is een verhoogd risico op stuipen in de hersenen. - Als u krampen heeft. De behandeling met AKINETON 2mg tabletten mag niet plots stopgezet worden maar moet stapsgewijze afgebouwd worden. Raadpleeg hierover uw arts.

AKINETON 2mg tabletten bevat biperideen, een geneesmiddel bestemd voor de ziekte van Parkinson of

gelijkaardige ziekten.

Wat bevat AKINETON 2mg tabletten

Het werkzaam bestanddeel is : Biperiden hydrochloride 2 mg

De andere bestanddelen zijn : Maïszetmeel - Lactose - Calciumhydrogenophosphaat - Microcristallinecellulose - Copovidone - Talc – Magnesiumstearaat.

Inname met andere geneesmiddelen

Verwittig uw arts als U kinidine of geneesmiddelen tegen maagproblemen neemt.

Verwittig tevens uw arts als U andere geneesmiddelen, die op het zenuwstelsel werken (anti-depressiva, anti-Parkinson geneesmiddelen, geneesmiddelen tegen geestesstoornissen, geneesmiddelen tegen allergie), inneemt. Het is mogelijk dat de dosis moet worden aangepast.

Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.

De volgende frequenties worden gebruikt als basis bij het evalueren van bijwerkingen: Zeer vaak (> 1/10) Vaak (> 1/100 tot < 1/10) Soms (≥ 1/1.000 tot < 1/100) Zelden (≥ 1/10.000 tot < 1/1.000) Zeer zelden (< 1/10.000) Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

Bijwerkingen treden vooral op bij de start van de behandeling en als de dosering te snel wordt verhoogd. Gezien het onbekende aantal gebruikers kan de frequentie van spontaan gerapporteerde bijwerkingen niet precies worden bepaald. Infecties en parasitaire aandoeningen Niet bekend: Parotitis. Immuunsysteemaandoeningen Zeer zelden: Overgevoeligheid. Psychische stoornissen Zelden: in zeer hoge doseringen opwinding, agitatie, vrees, verwardheid, delirante syndromen, hallucinaties, slapeloosheid. Effecten van centrale excitatie worden vaak gezien bij patiënten met symptomen van een cerebrale deficiëntie en in dat geval kan het nodig zijn om de dosering te verlagen. Er zijn gevallen gerapporteerd van tijdelijke vermindering van de REM-slaap (slaapfase met snelle oogbewegingen) gekenmerkt door een toename van de tijd nodig om die fase te bereiken en een percentuele vermindering van de duur van die fase in de totale slaap. Zeer zelden: Zenuwachtigheid, euforie. Zenuwstelselaandoeningen Zelden: Vermoeidheid, duizeligheid en geheugenstoornissen. Zeer zelden: Hoofdpijn, dyskinesie, ataxie en spraakstoornis, sterkere neiging tot epilepsieaanvallen en convulsies. Oogaandoeningen Zeer zelden: accommodatiestoornissen, mydriase en fotosensitiviteit. Er kan een geslotenhoekglaucoom optreden (controle van oogdruk). Hartaandoeningen Zelden: Tachycardie Zeer zelden: Bradycardie. Na parenterale toediening kan een daling van de bloeddruk optreden. Maag-darmstelselaandoeningen Zelden: Droge mond, nausea, maaglast. Zeer zelden: Constipatie Huid- en onderhuidaandoeningen Zeer zelden: Minder zweten, allergische uitslag. Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen Zelden: Spiertrekkingen Nier- en urinewegaandoeningen Zeer zelden: gestoorde urinelozing, vooral bij patiënten met een prostaatadenoom (verlaging van de dosering), nog minder vaak: urineretentie. Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen Zelden: Sufheid. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan . U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem : Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie EUROSTATION II Victor Hortaplein, 40/ 40 B-1060 Brussel Website: www.fagg.be e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Neem AKINETON 2mg tabletten niet in

 Als u allergisch bent voor werkzaam bestanddeel of voor één van de andere bestanddelen van AKINETON 2mg tabletten.

 Als u glaucoom heeft.

 Als uw maagdarmkanaal vernauwd is.

 Als u darmproblemen heeft of uw dikke darm vergroot is (megacolon).

 Als u ernstige hartritmestoornissen of abnormaal versnelde hartwerking (tachycardie) heeft.

 U prostaatproblemen heeft.

Verwittig uw dokter indien U problemen met de urinelozing heeft, hij zal de dosis aanpassen.

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt. Alhoewel nooit teratogene effecten worden waargenomen tijdens dierproeven, zou AKINETON 2mg tabletten niet mogen toegediend worden aan zwangere vrouwen indien niet strikt noodzakelijk. Men beschikt niet over gegevens die betrekking hebben op een langdurig gebruik tijdens de zwangerschap. Bij gebrek aan concrete gegevens wat betreft de concentratie van biperiden in de moedermelk mag AKINETON 2mg tabletten enkel aan zogende vrouwen worden toegediend indien absoluut noodzakelijk. Het geven van een alternatieve voeding aan de baby moet overwogen worden.

1. HOE WORDT AKINETON 2MG TABLETTEN INGENOMEN

Volg bij het innemen van AKINETON 2mg tabletten nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij

twijfel uw arts of apotheker.

Tabletten :

De tabletten tijdens of na de maaltijden inslikken met een weinig vloeistof.

Het aantal tabletten dat U per dag moet nemen, is afhankelijk van persoon tot persoon.

Uw arts zal U persoonlijk begeleiden tot het juiste aantal tabletten per dag bereikt is.

Meestal begint men met 2 halve tabletten per dag en wordt stilaan dit aantal verhoogd tot ongeveer 2 à 8

tabletten per dag. U mag niet meer dan 8 tabletten per dag innemen.

Als AKINETON 2mg tabletten wordt voorgeschreven om de bijwerkingen van andere geneesmiddelen

(neuroleptica) te behandelen, volstaat het meestal om 1/2 tot 1 (soms 2) tablet 1 tot 4 maal per dag in te

nemen.

De behandeling nooit bruusk stopzetten maar stapsgewijze het aantal tabletten verminderen.