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Afhaalkluis
Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co
En savoir plus sur Indication , Composition , Interactions , Effets secondaires , Utilisation , Détails et Notice .
Annaïs 30 est une pilule contraceptive utilisée afin d'éviter une grossesse.
Chaque comprimé contient une faible quantité de deux substances à activité hormonale : la drospirénone et
l'éthinylestradiol.
Les contraceptifs oraux qui contiennent deux substances à activité hormonale sont appelés contraceptifs oraux
" combinées ".
Ce que contient Annaïs 30
Les substances actives sont Ethinylestradiol et drospirénone.
Chaque comprimé contient 0,30 milligramme d'éthinylestradiol et 3 milligrammes de drospirénone.
Les autres composants sont lactose monohydraté, amidon de maïs, amidon prégélatinisé (maïs), crospovidone type B, povidone K-30 (E1201), polysorbate 80 (E433), stéarate de magnésium (E470b), poly (alcool vinylique), dioxyde de titane (E171), macrogol 3350, talc (E533b), oxyde de fer jaune (E172).
N'utilisez pas Annaïs 30 si vous souffrez d'une hépatite C et que vous prenez des médicaments contenant l'association ombitasvir/paritaprévir/ritonavir et dasabuvir, glecaprévir/pibrentasvir ou sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir, car cela peut entraîner une augmentation des valeurs des tests sanguins de la fonction hépatique (augmentation des enzymes hépatiques ALAT). Votre médecin vous prescrira un autre type de contraceptif avant de commencer le traitement avec ces médicaments. Annaïs 30 peut être repris environ 2 semaines après l'arrêt de ce traitement. Voir rubrique " Ne prenez jamais Annaïs 30 ".
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, en particulier si l'effet est sévère et persistant, ou si vous remarquez une modification de votre état de santé qui pourrait selon vous être due à Annaïs 30, informez-en votre médecin.
Il existe une augmentation du risque de caillots sanguins dans vos veines (thrombo-embolie veineuse [TEV]) ou dans vos artères (thrombo-embolie artérielle [TEA]) chez toutes les femmes qui prennent des contraceptifs hormonaux combinés. Pour plus de précisions sur les différents risques associés à la prise de contraceptifs hormonaux combinés, reportez-vous à la rubrique 2, " Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Annaïs 30 ".
Les effets indésirables suivants ont été reliés à l'utilisation d'Annaïs 30 :
Effets indésirables fréquents (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10)
Troubles menstruels, saignements entre les règles, douleur mammaire, sensibilité mammaire
Céphalées
Humeur dépressive
Migraine
Nausées
Pertes vaginales blanchâtres et épaisses et infections vaginales
Effets indésirables peu fréquents (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100)
Augmentation du volume des seins
Augmentation ou diminution de la pression artérielle
Vomissements, diarrhée
Acné, éruptions cutanées (rash), démangeaisons sévères, chute des cheveux (alopécie)
Infections du vagin
Rétention d'eau, variation du poids
Effets indésirables rares (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1000)
Réactions allergiques (hypersensibilité), asthme
Ecoulement des seins
Perte de l'audition
Erythème noueux (caractérisé par des nodules cutanés rougeâtres et douloureux) ou érythème polymorphe (caractérisé par une éruption cutanée avec lésions ou rougeurs en forme de "cible")
Caillots sanguins dans une veine ou une artère, par exemple :
dans une jambe ou un pied (thrombose veineuse profonde, TVP)
dans un poumon (embolie pulmonaire, EP)
crise cardiaque
accident vasculaire cérébral (AVC)
Posologie usuelle
ABSENCE DE CONTRACEPTION HORMONALE AU COURS DU MOIS PRECEDENT
RELAIS D'UNE AUTRE CONTRACEPTION HORMONALE COMBINEE
RELAIS D'UN PRODUIT CONTENANT UNIQUEMENT UN PROGESTATIF OU D'UN DISPOSITIF INTRA-UTERIN LIBERANT UN PROGESTATIF
APRES UNE INTERRUPTION DE GROSSESSE AU COURS DU PREMIER TRIMESTRE
APRES UN ACCOUCHEMENT OU UNE INTERRUPTION DE GROSSESSE AU COURS DU DEUXIEME TRIMESTRE
OUBLI DE PRISE
- Prendre le dernier comprimé oublié dès que l'oubli est constaté, même si cela implique la prise de 2 comprimés en même temps.
- Prendre les comprimés suivants à l'heure habituelle.
- Utiliser une méthode contraceptive barrière (par ex. un préservatif) pendant les 7 jours suivants.
- Si des rapports sexuels ont eu lieu au cours des 7 jours précédents, envisager la possibilité d'une grossesse.
- Prendre le dernier comprimé oublié dès que l'oubli est constaté, même si cela implique la prise de 2 comprimés en même temps.
- Prendre les comprimés suivants à l'heure habituelle.
- Si les comprimés ont été pris correctement les 7 jours précédant le premier comprimé oublié, aucune mesure contraceptive complémentaire n'est nécessaire.
- En cas d'oubli de plusieurs comprimés, recommander à l'utilisatrice de prendre des précautions complémentaires pendant 7 jours.
- Soit prendre le dernier comprimé oublié dès que l'oubli est constaté, même si cela implique la prise de 2 comprimés en même temps. Prendre les comprimés suivants à l'heure habituelle. Commencer la plaquette suivante dès la fin de la plaquette actuelle, c'est-à-dire sans arrêt entre les deux plaquettes.
- Soit arrêter de prendre les comprimés de la plaquette en cours, respecter un arrêt de 7 jours maximum, incluant le nombre de jours où des comprimés ont été oubliés, avant de commencer la plaquette suivante.
EN CAS DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX
- Voir 'Oubli de prise'.
Retarder ou décaler les règles
Mode d'administration
CNK | 3590239 |
---|---|
Organisations | Ceres Pharma, Mithra Pharmaceuticals |
Marques | Mithra |
Largeur | 50 mm |
Longueur | 109 mm |
Profondeur | 40 mm |
Ingrédients actifs | drospirénone, éthinylestradiol |
Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |