Akineton comp. 1000

Avertissez votre médecin :  Si vous êtes une personne âgée, en particulier si vous présentez des lésions cérébrales.  Si vous avez des problèmes de prostate.  Si vous avez des problèmes de glaucome.  Si vous avez des problèmes de constipation.  Si vous avez des problèmes de battements cardiaques trop rapides (tachycardie).  Si vous avez des problèmes de convulsions. Il y a un risque accru de convulsions d'origine cérébrale.  Si vous avez des problèmes de crampes. Un traitement par AKINETON 2 mg comprimés ne peut être arrêté subitement, mais il doit être interrompu par paliers. Consultez votre médecin à ce sujet.

AKINETON 2 mg comprimés est indiqué dans le traitement de la maladie de Parkinson ou des maladies analogues.

La substance active est : Bipériden hydrochloride 2 mg Les autres composants sont : Amidon de maïs, Lactose, Hydrogénophosphate de calcium, Cellulose microcristalline, Copovidone, Talc, Magnesium stearate.

Prise d'autres médicaments

Prévenez votre médecin si vous prenez de la quinidine ou des médicaments destinés à lutter contre des problèmes gastriques.

Informez votre médecin si vous prenez d'autres médicaments qui agissent sur le système nerveux (antidépresseurs, médicaments contre la maladie de Parkinson, médicaments contre les troubles mentaux, médicaments contre l'allergie).

Il est possible que la dose doive être adaptée.

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Les fréquences suivantes sont utilisées comme base dans l'évaluation des effets indésirables: Très fréquents (> 1/10) Fréquents (> 1/100 à < 1/10) Peu fréquents (≥ 1/1.000 à < 1/100) Rares (≥ 1/10.000 à < 1/1.000) Très rares (< 1/10.000) Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Les effets indésirables peuvent se produire en particulier en début de traitement et si la posologie est augmentée trop rapidement. Comme on ne connaît pas le nombre d'utilisateurs, le pourcentage de fréquence des effets indésirables rapportés spontanément ne peut être déterminé avec exactitude. Infections et infestations Fréquence indéterminée: parotidite. Affections du système immunitaire Très rares: hypersensibilité. Affections psychiatriques Rares: à doses élevées, excitation, agitation, peur, confusion, syndromes délirants, hallucinations, insomnie. Des effets d'excitation centrale s'observent fréquemment chez les patients présentant des symptômes de déficience cérébrale et peuvent nécessiter une diminution de la posologie. Il y a eu des rapports faisant état d'une réduction temporaire du sommeil MOR (phase de sommeil à mouvements oculaires rapides), caractérisée par une augmentation du temps nécessaire pour atteindre ce stade et une diminution du pourcentage de la longueur de cette phase dans le sommeil total. Très rares: nervosité, euphorie. Affections du système nerveux Rares: fatigue, étourdissements et trouble de la mémoire. Très rares: céphalée, dyskinésie, ataxie et trouble de l'élocution, augmentation de la prédisposition aux crises d'épilepsie partielle et aux convulsions. Affections oculaires Très rares: trouble de l'accommodation, mydriase et photosensibilité. Un glaucome à angle fermé pourrait se produire (contrôle de la pression intra-oculaire). Affections cardiaques Rares: tachycardie. Très rares: bradycardie. Une chute de la pression sanguine peut se produire après administration parentérale. Affections gastro-intestinales Rares: sécheresse buccale, nausées, trouble gastrique. Très rares: constipation. Affections de la peau et du tissu sous-cutané Très rares: diminution de la perspiration, éruption allergique. Affections musculo-squelettiques et systémiques Rares: fasciculation musculaire. Affections du rein et des voies urinaires Très rares: troubles de la miction, en particulier chez les patients présentant un adénome prostatique (réduction de la dose); plus rarement: rétention urinaire. Troubles généraux et anomalies au site d'administration Rares: somnolence. Déclaration des effets indésirables suspectés Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence fédérale des médicaments et des produits de santé Division Vigilance EUROSTATION II Place Victor Horta, 40/ 40 B-1060 Bruxelles Site internet: www.afmps.be e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

Ne prenez jamais AKINETON 2mg comprimés

 Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans AKINETON 2 mg comprimés.

 Si vous souffrez de glaucome.

 Si vous présentez un rétrécissement du tube digestif.

 Si vous avez des problèmes intestinaux ou votre gros intestin est élargi (mégacôlon).

 Si vous présentez des troubles sévères du rythme cardiaque ou une activité cardiaque anormalement accélérée (tachycardie).

 Si vous présentez des problèmes de la prostate.

Avertissez votre médecin des problèmes pour uriner; il adaptera la dose.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Bien que l'on n'ait pas observé d'effet tératogène lors des études animales, AKINETON 2 mg comprimés ne peut être administré à des femmes enceintes, sauf en cas de stricte nécessité. On ne dispose pas de données concernant l'utilisation prolongée pendant la grossesse. Compte tenu du manque de données concrètes concernant la concentration du bipéridène dans le lait maternel, AKINETON 2 mg comprimés ne peut être administré à des femmes qui allaitent que si c'est absolument nécessaire. Il convient d'envisager de donner aux bébés une autre alimentation.

1. COMMENT PRENDRE AKINETON 2 MG COMPRIMÉS

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas d'incertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Comprimés:

Avalez les comprimés pendant ou après les repas avec un peu de liquide.

Le nombre de comprimés que vous devez prendre chaque jour varie d'un sujet à l'autre.

Votre médecin vous suivra personnellement jusqu'à ce que l'on soit arrivé au nombre exact de comprimés.

Habituellement, on commence avec 2 demi-comprimés par jour et ce nombre est progressivement augmenté jusqu'à environ 2 à 8 comprimés par jour. Vous ne pouvez pas prendre plus de 8 comprimés par jour.

Si AKINETON 2 mg comprimés est prescrit pour traiter les effets non désirés d'autres médicaments (neuroleptiques), il suffit en général de prendre ½ à 1 (parfois 2) comprimé(s) 1 à 4 fois par jour.

Ne jamais arrêter le traitement brusquement, mais diminuer progressivement le nombre de comprimés.