Bx Glucion 5% Viaflex 1000ml

Ce médicament est utilisé pour reconstituer et ré-équilibrer les liquides du corps en cas de:

 pertes normales de liquides, dues à la respiration, la transpiration et l'excrétion urinaire

 perte trop grande de liquides (légère déshydratation) avec acidification du sang (acidose métabolique), due par exemple à une fistule, des brûlures, de la fièvre ou des vomissements.

Ce médicament couvre les besoins normaux du corps en eau, en sels minéraux et en énergie (calories).

Les substances actives sont: glucose monohydraté, lactate de sodium 60 % (pH 5,3), chlorure de sodium, phosphate dipotassique, chlorure de potassium, acide lactique, chlorure de magnésium hexahydraté.

Les autres composants (excipients) sont : eau pour préparations injectables, acide chlorhydrique (quantité nécessaire à l'ajustement du pH).

D'autres médicaments peuvent modifier ou être modifiés par GLUCION 5 %:

 les corticostéroïdes (anti-inflammatoires);

 les médicaments acides tels que:

 salicylates (médicaments utilisés pour traiter des inflammations) (aspirine);

 barbituriques (somnifères);

 lithium (médicament utilisé pour traiter des affections psychiatriques).

 les médicaments alcalins (basiques) tels que:

 sympathomimétiques (médicaments avec une action stimulante tels qu'éphédrine et pseudoéphédrine utilisés dans des préparations pour la toux et le rhume);

 autres stimulants (p.ex. quinidine ou sulfate de dexamphétamine).

1. Quels sont les effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Dans des cas rares à très rares, l'administration de sels de magnésium par voie intraveineuse peut provoquer une réaction allergique de type urticaire (petits boutons ou plaques rouges, avec démangeaisons ou sensations de brûlure, comme une piqure d'orties). Si cela se produit lors de votre perfusion de GLUCION 5 % (ce médicament contient des sels de magnésium), prévenez immédiatement la personne qui vous fait la perfusion, et le médecin qui vous l'a prescrite.

Les effets indésirables suivants peuvent apparaître:

 douleur à l'endroit de la perfusion;

 formation de caillots dans les veines, avec risque de les boucher (phlébite, thrombophlébite).

 quantité trop importante de sucre dans le sang (hyperglycémie);

 diminution de l'acidité normale du sang, provoquant un déséquilibre acido-basique du corps (alcalose);

 gêne thoracique;

 essoufflement (dyspnée);

 frissons;

 sifflements (sibilances);

 hyperémie;

 bouffée congestive;

 taux anormalement élevé de potassium dans le sang (hyperkaliémie);

 urticaire (démangeaisons);

 augmentation de l'acidité du sang, provoquant un déséquilibre acido-basique du corps (acidose lactique);

 quantité trop importante d'eau dans le corps (hyperhydratation), au point que cela soit nocif (intoxication hydrique);

 quantité trop importante de sodium (sel) dans le sang (hypernatrémie);

 apparition de sucre dans l'urine (glycosurie);

 sudation (hyperhidrose);

 tension artérielle trop basse (hypotension) ;

 faibles taux de sodium dans le sang pouvant être dû à l'hospitalisation (hyponatrémie nosocomiale), et troubles neurologiques liés (encéphalopathie hyponatrémique aigüe).

L'hyponatrémie peut entraîner des lésions cérébrales irréversibles et le décès dû à un œdème cérébral/gonflement du cerveau (voir également dans la rubrique 2 " Avertissements et précautions ").

Autres effets indésirables, liés à l'administration intraveineuse

Des effets indésirables peuvent être associés à la technique d'administration et non au médicament lui-même:

 tachycardie (accélération du rythme cardiaque), palpitations, douleur thoracique, fréquence respiratoire augmentée, sensation d'état anormal, horripilation, œdème périphérique.

 fièvre;

 infection au site d'injection;

 douleur ou irritation au site d'injection;

 irritation de la veine;

 formation de caillot dans la veine (thrombose veineuse ou phlébite) s'étendant à partir du site d'injection;

 passage de liquide à l'extérieur de la veine (extravasation);

 augmentation trop importante du volume du sang (hypervolémie).

Vous ne pouvez PAS recevoir GLUCION 5 % si vous souffrez d'un des troubles suivants:

 si vous êtes allergique aux principes actifs ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6;  si vous avez une maladie des reins qui les empêche d'éliminer normalement le potassium (rétention de potassium);  si votre sang contient trop de potassium (hyperkaliémie);  si votre sang contient trop de lactate (hyperlactatémie);  si votre sang contient trop de sucre (hyperglycémie);  si vous avez des saignements à l'intérieur du crâne (saignements intracrâniens);  si votre corps contient trop d'eau (hyperhydratation), au point que cela soit nocif (intoxication hydrique);  si vos sels minéraux sont déséquilibrés et votre sang n'est plus assez acide (alcalose métabolique);  si vous avez une maladie du foie qui l'empêche de transformer (métaboliser) le lactate;  si vous avez un diabète décompensé ou une intolérance aux sucres (intolérance au glucose).

1. Comment vous sera administré GLUCION 5 % ?

GLUCION 5 % est administré par un médecin ou un(e) infirmier/ère. Votre médecin décidera de la quantité dont vous avez besoin et du moment de l'administration. Ceci dépendra de votre âge, de votre poids, de votre état, de votre état d'hydratation (quantité d'eau dans votre corps) et de la raison du traitement. Le dosage peut également dépendre d'autres traitements simultanés.

La dose recommandée est de 2 500 à 3 000 ml par jour chez l'adulte. La vitesse d'administration du médicament est généralement de 4 à 6 ml par minute. Pour vérifier que cette dose est bien adaptée, votre médecin fera effectuer des analyses régulières de sang et d'urine, en particulier pendant les premières heures de la perfusion. Votre médecin pourra ainsi ajuster votre dose si nécessaire.

Avant et pendant la perfusion, votre médecin surveillera:

GLUCION 5 % Baxter S.A. Notice 5/9

Version 4.0 (QRD 4.2)

 la quantité de liquide dans votre organisme  l'acidité de votre sang et de votre urine

CNK	2098747
Organisations	Baxter
Marques	Baxter
Largeur	164 mm
Longueur	318 mm
Profondeur	55 mm
Quantité du paquet	1
Conservation	Température ambiante (15°C - 25°C)

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