Neurontin 300mg Caps Dur 90 X 300mg Pip

Epilepsie

Epilepsies partielles avec ou sans généralisation secondaire:

• en association chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans;
• en monothérapie chez l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans.

Douleurs neuropathiques périphériques

telles que la neuropathie diabétique et la névralgie postzostérienne douloureuses chez l'adulte.

Ce que contient Neurontin La substance active est la gabapentine. Chaque gélule en gélatine contient 100 mg, 300 mg ou 400 mg de gabapentine.

Les autres composants des gélules Neurontin sont :

Contenu des gélules : lactose monohydraté, amidon de maïs et talc.

Enveloppe de la gélule : gélatine, eau purifiée et laurilsulfate de sodium.

Les gélules de 100 mg contiennent le colorant E171 (dioxyde de titane), les gélules de 300 mg contiennent les colorants E171 (dioxyde de titane) et E172 (oxyde de fer jaune) et les gélules de 400 mg contiennent les colorants E171 (dioxyde de titane) et E172 (oxyde de fer jaune et oxyde de fer rouge).

L'encre d'impression utilisée sur toutes les gélules contient de la gomme laque, du E171 (dioxyde de titane) et du E132 (laque d'aluminium carmin d'indigo).

Autres médicaments et Neurontin

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. En particulier, informez votre médecin (ou pharmacien) si vous prenez ou avez récemment pris des médicaments pour les convulsions, les troubles du sommeil, la dépression, l'anxiété ou toute autre affection neurologique ou psychiatrique.

Médicaments contenant des opioïdes tels que la morphine

Si vous prenez des médicaments contenant des opioïdes (tels que la morphine), parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien car les opioïdes peuvent augmenter les effets de Neurontin. En outre, l'association de Neurontin avec des opioïdes peut entraîner l'apparition de somnolences, d'une sédation, d'un ralentissement de la respiration ou le décès.

Antiacides en cas d'indigestion

Si vous prenez en même temps Neurontin et un antiacide contenant de l'aluminium et du magnésium, l'absorption de Neurontin à partir de l'estomac pourrait être réduite. Il est donc recommandé de prendre Neurontin au plus tôt deux heures après avoir pris un antiacide.

Neurontin

• ne devrait pas interagir avec les autres médicaments antiépileptiques ou avec la pilule contraceptive.

• peut interférer avec certains examens biologiques ; si vous devez faire une analyse d'urine, prévenez votre médecin ou l'hôpital de ce que vous prenez.

Neurontin avec des aliments

Neurontin peut être pris au moment ou en dehors des repas.

Après la commercialisation de Neurontin, les effets indésirables suivants ont été rapportés :

• diminution du nombre de plaquettes (cellules de coagulation du sang)

• pensées suicidaires, hallucinations

• problèmes de mouvements anormaux tels que torsions convulsives, mouvements saccadés et raideur

• bourdonnements dans les oreilles

• jaunissement de la peau et des yeux (jaunisse), inflammation du foie

• insuffisance rénale aiguë, incontinence

• augmentation du tissu mammaire, augmentation du volume des seins

• effets indésirables suite à un arrêt brutal du traitement par gabapentine (anxiété, difficulté à dormir, nausées, douleur, sueurs), douleurs à la poitrine

• destruction de fibres musculaires (rhabdomyolyse)

• modification des résultats des tests sanguins (augmentation de la créatinine phosphokinase)

• problèmes de fonctionnement sexuel, incluant l'incapacité de parvenir à un orgasme, éjaculation retardée

• faible taux de sodium dans le sang

• anaphylaxie (réaction allergique grave, pouvant engager le pronostic vital, comprenant des difficultés respiratoires, un gonflement des lèvres, de la gorge et de la langue, et une hypotension nécessitant un traitement d'urgence)

• devenir dépendant de Neurontin (" dépendance au médicament ")

Après l'arrêt d'un traitement à court ou à long terme par Neurontin, vous devez savoir que vous pouvez présenter certains effets indésirables appelés " syndrome de sevrage " (voir " Si vous arrêtez de prendre Neurontin ").

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :

Belgique :

Agence fédérale des médicaments et des produits de santé

Division Vigilance

Boîte Postale 97

1000 Bruxelles

Madou

Site internet : www.notifieruneffetindesirable.be

e-mail : adr@afmps.be

Luxembourg :

Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy

ou Division de la Pharmacie et des Médicaments de la Direction de la Santé

Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

Ne prenez jamais Neurontin :

• si vous êtes allergique (hypersensible) à la gabapentine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

Epilepsie

ADULTES ET ADOLESCENTS A PARTIR DE 12 ANS

• Augmentation de la dose par paliers de 300 mg par jour tous les 2 à 3 jours.
• Posologie d'entretien: jusqu'à max. 3600 mg par jour.
• Titration initiale:
• • • Jour 1: 1 x 300 mg.
    • Jour 2: 2 x 300 mg.
    • Jour 3: 3 x 300 mg.
    • OU 3 x 300 mg par jour à partir du jour 1.
  • Augmentation de la dose par paliers de 300 mg/jour tous les 2 à 3 jours.
  • Posologie d'entretien: 900 - 3600 mg par jour.
  • Max. 4800 mg par jour.
  • La dose quotidienne totale doit être répartie en trois prises et l'intervalle maximal entre les doses ne doit pas dépasser 12 heures.

  ENFANTS A PARTIR DE 6 ANS

  • Posologie initiale: 10 à 15 mg/kg par jour.
  • Posologie d'entretien: 25 à 35 mg/kg par jour.
  • Max. 50 mg/kg par jour.
  • La dose quotidienne totale doit être répartie en trois prises et l'intervalle maximal entre les doses ne doit pas dépasser 12 heures.

  Douleurs neuropathiques périphériques

  ADULTES

• Titration initiale:
• Jour 1: 1 x 300 mg.
• Jour 2: 2 x 300 mg.
• Jour 3: 3 x 300 mg.
• OU 3 x 300 mg par jour à partir du jour 1.

Une adaptation de la dose est indiquée en cas d'insuffisance rénale et chez les patients hémodialysés ou présentant un mauvais état général.

Mode d'administration

• A prendre au moment ou en dehors des repas, avec une quantité suffisante de liquide.