Mestinon Drag 150 X 60mg

Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Mestinon. Informez votre médecin des maladies dont vous souffrez ou avez souffert, plus particulièrement :  asthme,  de broncho-pneumopathie chronique obstructive  troubles du rythme cardiaque,  tension artérielle basse et tendance aux syncopes,  infarctus du myocarde récent,  diabète,  maladie des reins (notamment une difficulté à uriner ou des antécédents d'obstruction urinaire),  épilepsie,  maladie de Parkinson,  hyperfonctionnement de la glande thyroïde (hyperthyroïdie),  maladies de l'estomac ou des intestins (notamment, un mégacôlon, un ulcère de l'estomac, un " intestin paresseux " ou des antécédents d'obstruction digestive). Si vous avez subi récemment une opération de l'estomac ou des intestins, dites-le au médecin. Autres médicaments et Mestinon Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez ou avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Vu le risque d'interaction entre Mestinon et le DEET, un répulsif contre les insectes, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant d'en utiliser. Dans certains cas, le médecin peut juger utile de vous administrer, en plus de Mestinon, Prostigmine ou un médicament du groupe des corticostéroïdes (également appelés corticoïdes). Mestinon avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Si vous êtes enceinte, le médecin décidera si vous pouvez prendre Mestinon. En cas de traitement par Mestinon pendant l'allaitement, accordez une attention particulière aux effets éventuels du médicament sur l'enfant allaité malgré que la quantité de Mestinon qui passe dans le lait maternel est négligeable. Conduite de véhicules et utilisation de machines La prise de Mestinon peut perturber l'aptitude à la conduite et à l'utilisation de machines. Mestinon 10 mg comprimés contient du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Myasthénie.

Ce que contient Mestinon

• La substance active est le bromure de pyridostimine.

• Les autres composants sont :

Mestinon 10 mg comprimés : amidon de maïs, dioxyde de silice anhydre, amidon, lactose, talc, stéarate de magnésium.

Mestinon 60 mg comprimés enrobés : dioxyde de silice anhydre, amidon, polyvidone, amidon de maïs, talc, stéarate de magnésium, amidon de riz, gomme arabique, talc, oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172), paraffine liquide, paraffine liquide légère, saccharose.

Autres médicaments et Mestinon

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez ou avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Vu le risque d'interaction entre Mestinon et le DEET, un répulsif contre les insectes, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant d'en utiliser.

Dans certains cas, le médecin peut juger utile de vous administrer, en plus de Mestinon, Prostigmine ou un médicament du groupe des corticostéroïdes (également appelés corticoïdes).

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Des éruptions cutanées ont été signalées dans de rares cas.

Les effets indésirables consistent en:

 nausées, vomissements,

 diarrhée,

 crampes d'estomac,

 augmentation des mouvements de l'intestin

 augmentation des sécrétions bronchiques, bronchoconstriction, salivation et transpiration,

 troubles du rythme cardiaque, syncope, hypotension

 rétrécissement de la pupille, lacrymation accrue

 crampes, tremblements et faiblesse musculaire,

 urgences urinaires.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via

Belgique

Agence fédérale des médicaments et des produits de santé

Division Vigilance

Boîte Postale 97

1000 Bruxelles

Madou

Site internet : www.notifieruneffetindesirable.be

E-mail : adr@afmps.be

Luxembourg

Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy

ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé

Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

Ne prenez jamais MESTINON

 si vous êtes allergique (hypersensible) à la bromure de pyridostigmine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.  en cas d'obstruction mécanique de l'intestin ou des voies urinaires,  si certains médicaments destinés à relâcher les muscles (p.ex. le suxaméthonium) sont administrés.

Si vous êtes enceinte, le médecin décidera si vous pouvez prendre Mestinon. En cas de traitement par Mestinon pendant l'allaitement, accordez une attention particulière aux effets éventuels du médicament sur l'enfant allaité malgré que la quantité de Mestinon qui passe dans le lait maternel est négligeable.

Adultes

• Posologie initiale: 30 à 120 mg plusieurs fois/jour
• Posologie d'entretien: 300 à 1200 mg/jour, parfois plus
• Une dose en journée agit durant 3 à 4 heures; une dose avant le coucher agit durant 6 heures.

Nouveau-nés

• 5 à 10 mg (1,5 à 3,5 mg/kg) toutes les 3 à 4 heures

Enfants

• < 6 ans:

• Posologie initiale: 30 mg/jour

• Posologie d'entretien: 2,5 à 4,5 mg/kg toutes les 3 à 4 heures
• > 6 ans:
• Posologie initiale: 60 mg/jour
• Posologie d'entretien: 2,5 à 4,5 mg/kg toutes les 3 à 4 heures

Mode d'administration

• Environ une heure avant les repas afin d'éviter d'éventuels troubles de la mastication et de la déglutition
• Une dose de 60 mg de Mestinon équivaut à 15 mg de Prostigmine